Przeciwciało przeciwko receptorowi interleukiny 31 Przeciwciało przeciwko atopowemu zapaleniu skóry ad 6

Średnie procentowe zmiany w skali EASI dla najmniejszych kwadratów wyniosły -23,0 . 7,5% dla 0,1 mg na kilogram, -42,3 . 7,3% dla 0,5 mg na kilogram i -40,9 . 7,5% dla 2,0 mg na kilogram, w porównaniu z – 26,6 . 8,1% dla placebo (tabela 2, z wyłączeniem danych po terapii ratunkowej, oraz tabela S2 w dodatkowym dodatku, który zawiera dane po terapii ratunkowej). Odsetek pacjentów w każdej grupie, u których redukcja wyniosła 25%, 50% i 75% w skali wzrokowej i analogowej, EASI i SCORAD oraz poprawa o co najmniej 2 punkty w sIGA w 12. tygodniu są pokazane w tabelach S2 i S3 w dodatkowym dodatku. W 12. tygodniu średnie zmiany procentowe powierzchni ciała dotknięte atopowym zapaleniem skóry wyniosły -7,5 . 9,7% przy 0,1 mg nemolizumabu na kilogram, -20,0 . 9,6% przy 0,5 mg na kilogram i -19.4 . 9,7% przy 2,0 mg na kilogram, w porównaniu z -15.7 . 10,5% z placebo. Najmniejsze kwadratowe średnie zmiany procentowe w stosunku do wartości początkowej w zakresie poprawy zaburzeń snu w skali wizualno-analogowej w 12. tygodniu wynosiły -2,3 . 5,8% przy 0,1 mg nemolizumabu na kilogram, -59,1 . 5,8% przy 0,5 mg na kilogram, oraz 62,6 . 5,9% przy 2,0 mg na kilogram, w porównaniu z -31,9 . 6,3% dla placebo. Wyniki dla punktów rozpoznawczych, w tym inne miary snu i wyniki na wskaźniku jakości życia dermatologii są pokazane na rysunkach S5, S6 i S7 w dodatkowym dodatku.
Profil bezpieczeństwa i efekt uboczny
Tabela 3. Tabela 3. Zdarzenia niepożądane (populacja bezpieczeństwa). W sumie 187 pacjentów miało co najmniej jedno zdarzenie niepożądane, z podobną liczbą zdarzeń niepożądanych w grupie placebo i w każdej z grup nemolizumabu (Tabela 3). Wśród pacjentów, którzy otrzymywali nemolizumab co 4 tygodnie, ciężkie zdarzenia niepożądane wystąpiły u pacjenta w grupie 0,1 mg, u żadnego z pacjentów w grupie 0,5 mg oraz u 3 pacjentów w grupie 2,0 mg w porównaniu z pacjentem w grupie grupa placebo; takie zdarzenia zgłaszano u 2 pacjentów w grupie badawczej, która otrzymywała 2,0 mg nemolizumabu na kilogram co 8 tygodni (tabela 3 i tabela S4 w dodatkowym dodatku). Spośród poważnych zdarzeń niepożądanych trzy to zaostrzenie atopowego zapalenia skóry.
Przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych wystąpiło u 5 pacjentów w grupie 0,1 mg, 3 pacjentów w grupie 0,5 mg i 4 pacjentów w grupie 2,0 mg, w porównaniu z pacjentem w grupie placebo; 3 pacjentów w grupie badawczej, która otrzymywała 2,0 mg nemolizumabu na kilogram co 8 tygodni, przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych. Dziesięciu pacjentów, którzy przerwali leczenie, miało zdarzenia niepożądane związane z atopowym zapaleniem skóry (np. Zaostrzenie atopowego zapalenia skóry lub złuszczacza skóry) (Tabela 3 i Tabela S5 w Dodatku uzupełniającym).
Nasilenie atopowego zapalenia skóry, zapalenia nosogardła, zakażenia górnych dróg oddechowych, obrzęku obwodowego i zwiększonego poziomu kinazy kreatynowej były najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi w tym badaniu. Zaostrzenie atopowego zapalenia skóry i obrzęków obwodowych było częstsze w grupach nemolizumabu niż w grupie placebo. Zwiększone poziomy kinazy kreatynowej obserwowano u więcej niż 5% pacjentów w niektórych grupach, przy czym nie zaobserwowano istotnych różnic pomiędzy grupami nemolizumabu i grupą placebo
[więcej w: usuwanie naczynek kraków, rtg zębów, ginekolog pruszków ]

Powiązane tematy z artykułem: ginekolog pruszków rtg zębów usuwanie naczynek kraków